■ 목적
   – USA FDA CFR21 Part11 등 규정을 준수하는 IT인프라 구축으로 라이선스아웃 시, 필요한 공신력 확보
   – 신뢰도 높은 연구기록관리 체계 구축으로 대내외 신뢰도 제고
   – 다양한 연구/실험 과정 및 결과를 체계적으로 관리하여 활용도 극대화
   – 연구자의 연구업무 효율성 강화를 위한 맞춤형 편집기 등 효율적 도구 도입
   – 기관내 연구자료에 대한 공유.협업을 지원하는 IT인프라 체계 구축